A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
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A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個(gè)批號(hào)
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個(gè)配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺(tái)滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào);當(dāng)使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí),批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào);使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí),批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號(hào)按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個(gè)批號(hào)
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
最新試題
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
熱原檢查屬于()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
理化定性鑒別法
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。