某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系，可開展（）。

有關于受試者日志，以下正確的是：（）

CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。

哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）

一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應該怎樣做？（）

某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

合同研究組織職能不包括（）。

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

有關于臨床關注事件，以下正確的是：（）