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問(wèn)答題

（）必須保證所有實(shí)驗(yàn)藥品僅用于該臨床試驗(yàn)的受試者

參考答案：研究者

解析：在臨床試驗(yàn)中，研究者是負(fù)責(zé)執(zhí)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員，他們必須確保所有實(shí)驗(yàn)藥品僅用于該臨床試驗(yàn)的受...

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問(wèn)答題

在臨床試驗(yàn)中建立的，以保證臨床試驗(yàn)的實(shí)施和數(shù)據(jù)的生成、記錄和報(bào)告均遵守實(shí)驗(yàn)方案和相關(guān)法律法規(guī)，有計(jì)劃的系統(tǒng)性措施為

問(wèn)答題

經(jīng)過(guò)審核驗(yàn)證，確認(rèn)與原件的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)均相同的復(fù)制件是

問(wèn)答題

【多選題】新發(fā)展理念包括開(kāi)放、()五大發(fā)展觀(guān)。

問(wèn)答題

項(xiàng)目專(zhuān)題會(huì)議上由誰(shuí)負(fù)責(zé)？會(huì)務(wù)安排和會(huì)議記錄。

問(wèn)答題

項(xiàng)目專(zhuān)題會(huì)上由誰(shuí)負(fù)責(zé)？會(huì)務(wù)安排和會(huì)議記錄。